(资料图)
复星医药1月17日公告，近日，公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(以下简称“复创医药”)收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发FCN-016滴眼液用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压的临床试验批准。复创医药拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展I期临床试验。
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复星医药1月17日公告，近日，公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(以下简称“复创医药”)收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发FCN-016滴眼液用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压的临床试验批准。复创医药拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展I期临床试验。
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